Medikal cihaz yönetmeliği esaslarına göre steril tıbbi cihazlar uygun metodla imal ve steril edilmiş olmalıdır. Bu amaçla kontrol ve onay için medikal malzeme ve ürünlerin sterlite testleri gerçekleştirilmelidir.
Previous PostReach Tüzüğü
Next PostBioburden (Mikrobiyolojik Yük) Analiz cihazı